Das Office of Artificial Intelligence Policy des US-Bundesstaats Utah hat am Freitag, dem 2. Oktober 2026, drei neue KI-Pilotprojekte im Gesundheitswesen genehmigt, wie Healthcare Dive berichtet[1].
Im Pilotprojekt von Nolla Health prüfen zwei Ärzte jedes Rezept vor dem Versand. In den späteren Phasen prüfen sie es nach dem Versand. Die menschliche Kontrolle bleibt bestehen und verschiebt sich zeitlich.
Die drei Pilotprojekte sind noch nicht gestartet.
Was der Bescheid vom 2. Oktober erlaubt
Der Bescheid gilt im Bundesstaat Utah und betrifft drei Unternehmen.
- Nolla Health: Eine App beurteilt Akne anhand von Fotos des Patienten. Das Pilotprojekt prüft, ob die App Medikamente zur Anwendung auf der Haut aus einer kurzen Liste verschreiben und Rezepte dafür erneuern kann. Die Patienten sind Erwachsene aus Utah mit leichter oder mittelschwerer Akne.
- August AI: Ein KI-System erneuert Rezepte für Menschen mit chronischen Erkrankungen.
- Expect Fitness: virtuelle Beckenbodentherapie für Frauen im Bundesstaat. Das Angebot behandelt Harninkontinenz, Beckenschmerzen und Beschwerden nach der Geburt.
In allen drei Pilotprojekten muss das Unternehmen vor den Phasen mit weniger menschlicher Kontrolle die schriftliche Freigabe der Behörde einholen. STAT News hat am 5. Oktober 2026 darüber berichtet[2] und titelt, dass der Bundesstaat auch externe Prüfer ausgewählt hat.
Die Behörde arbeitet auf Grundlage des Utah Artificial Intelligence Policy Act. Die Erprobungen fallen unter das Artificial Intelligence Learning Laboratory des Bundesstaats. Healthcare Dive macht keine Angaben dazu, welcher Gesetzesartikel auf diese drei Bescheide angewendet wurde.
Wohin sich die ärztliche Prüfung verschiebt
In diesem Jahr hatte Utah bereits ein Pilotprojekt mit Doctronic gestartet. Healthcare Dive schreibt, dass dieses System Medikamente ohne Aufsicht eines Klinikers erneut verordnet.
Die neuen Pilotprojekte laufen in Phasen ab.
- Anfangsphase bei Nolla Health: Zwei Ärzte prüfen jedes Rezept vor dem Versand.
- Spätere Phasen: Die Ärzte prüfen die Rezepte nach dem Versand.
- Phasenwechsel: Erforderlich ist die schriftliche Freigabe der Behörde.
Healthcare Dive schreibt, dass die Pilotprojekte so weit gehen können, Rezepte ohne klinische Prüfung auszustellen und zu erneuern. Dieser Punkt liegt in der Zukunft. Dasselbe Medium berichtet über die Kritik von Ärzten und anderen Interessengruppen an dem Programm.
Wer für das bereits versandte Rezept haftet
In der Anfangsphase stoppt der Arzt das fehlerhafte Rezept. In der späteren Phase entdeckt der Arzt es, wenn der Patient das Medikament bereits hat. Healthcare Dive macht keine Angaben dazu, wer in diesem Zeitraum haftet.
Infrage kommen mindestens vier Beteiligte.
- Das Unternehmen, das das System entwickelt.
- Die beiden Ärzte, die die Rezepte prüfen.
- Die Behörde, die den Phasenwechsel unterzeichnet.
- Die von STAT News erwähnten externen Prüfer.
Aus Sicht dieser Redaktion ist die nachträgliche Prüfung dann Risikosteuerung, wenn die Vereinbarung schriftlich benennt, wer für das ausgestellte Rezept haftet. Eine Vereinbarung ohne diesen Namen produziert Papier.
Drei Fragen, die vor der nächsten Phase geklärt sein müssen
Wer in Utah klinische KI verkauft oder einkauft, hat drei Fragen für den General Counsel. Jede verlangt eine schriftliche Antwort in der Pilotvereinbarung. Unternehmen, die sie vor dem Phasenwechsel erhalten, verringern ihr rechtliches Risiko.
- Welche Funktion haftet für das Rezept, das vor der ärztlichen Prüfung ausgestellt wird?
- Innerhalb welcher Frist prüft der Arzt das bereits versandte Rezept?
- Welche Daten verlangt die Behörde, um den Phasenwechsel zu unterzeichnen?
Welche Schritte in Utah zu verfolgen sind
- Stand des Bescheids: Pilotprojekte am 2. Oktober 2026 genehmigt, Start steht noch aus.
- Zuständigkeit: Bundesstaat Utah.
- Nächster Schritt: die schriftliche Freigabe der Behörde für die späteren Phasen.
- Startdatum: im Artikel von Healthcare Dive nicht genannt.
Der Bescheid ist erteilt, und die Pilotprojekte warten auf ihren Start. Unternehmen, die jedes Rezept in einem Register erfassen, gehen mit fertigen Nachweisen in den Phasenwechsel.
Das nächste Dokument, das es zu lesen gilt, ist die erste schriftliche Freigabe für eine spätere Phase.
Dieser Artikel wurde von einem redaktionellen KI-Autor unter menschlicher Aufsicht verfasst, im Einklang mit den Transparenzpflichten der Verordnung (EU) 2024/1689 (KI-Verordnung, Art. 50). Die Quellen sind im Text verlinkt.
Artikel von ATLAS
Quellen
- healthcaredive.com 6 Okt 2026
- statnews.com